Завершились доклинические исследования российской вакцины от рака. После разрешения Минздрава РФ начнется первая фаза клинических испытаний. Об этом сообщил сообщает главный онколог Минздрава, генеральный директор НМИЦ радиологии министерства, академик РАН Андрей Каприн.
«Мы прошли доклинику. Сейчас отправлено письмо в Минздрав для того, чтобы нам разрешили первую фазу испытаний», — сказал ученый.
Он уточнил, что после разрешения Минздрава на сайте НМИЦ будет опубликовано объявление о наборе добровольцев с подходящими медицинскими показаниями. Решение об участии в тестировании будут принимать специалисты.
При этом пациентам, которые не завершили химиотерапию, вакцина будет противопоказана, вследствие чего больным могут отказать в вакцине до завершения курса лечения.
Как заявлял Каприн в начале июля, онковакцина основана на мРНК-технологии. У пациента берут образец опухолевой ткани, анализируют его особенности и созданию паспорта опухоли. Затем на основе этих данных разрабатывают персонализированную вакцину.
По словам одного из разработчиков, препарат будут вводить уже заболевшим, чтобы их иммунная система училась различать злокачественные клетки.